
由于quadrane骨架的特殊結(jié)構(gòu)與良好的生物學活性,其制備方法的研究受到廣泛關(guān)注,其中合成化學家先后開發(fā)出20余條合成路線。然而由于該類化合物特殊的結(jié)構(gòu)和成環(huán)方式,使得其化學合成步驟多,產(chǎn)率較低,在一定程度阻礙了先導(dǎo)藥物的開發(fā)。通過合成生物學方法大量制備quadrane類天然產(chǎn)物,是解決這一問題的有效策略。同位素示蹤實驗表明,quadrane骨架的生物合成可能經(jīng)歷了兩種完全不同的途徑,即Hirota途徑和Coates途徑。盡管計算化學研究表明后者的可能性更高,但quadrane骨架的生物合成基因與其形成的確切酶學機制仍有待證實(路徑圖1)。

閆巖研究員團隊通過對真菌基因組的挖掘,發(fā)現(xiàn)了該類化合物的生物合成基因簇ter,包括一個TC即terA、一個P450氧化基因(terB)、一個短鏈脫氫基因(terC)和一個主要協(xié)同轉(zhuǎn)運因子超家族基因(terD),如圖2A。通過異源表達、體內(nèi)喂養(yǎng)、體外酶反應(yīng)等研究,驗證了基因簇中各基因的功能(圖2B-2E),證實了其生物合成途徑:即在環(huán)化酶TerA的作用下催化FPP產(chǎn)生化合物25,進而產(chǎn)物25被P450酶TerB羥化和羧基化產(chǎn)生化合物32,最后32被脫氫酶TerC催化形成終產(chǎn)物2,如圖2F。

在發(fā)現(xiàn)新型倍半萜環(huán)化酶(β-terrecyclene合酶,TerA)可以催化法尼基焦磷酸(FPP)轉(zhuǎn)化為β-terrecyclene(25)的基礎(chǔ)上,通過對TerA的系列定點突變研究(圖3),結(jié)合動力學同位素效應(yīng)分析(圖4),確證了環(huán)化過程為Coates途徑,而非最早提出的Hirota途徑。


通過以上研究,作者發(fā)現(xiàn)了抗菌、抗腫瘤quadrane骨架倍半萜terrecyclic acid的生物合成基因簇,以此為基礎(chǔ),解析了其通過β-terrecyclene環(huán)化酶TerA形成quadrane骨架,繼而氧化、脫氫的后修飾的生物合成過程。Quadrane骨架的形成機制也通過對蛋白TerA的點突變和動力學同位素效應(yīng)得以證實,從而解決了幾十年來關(guān)于該類天然產(chǎn)物生物合成研究的謎團。該研究也為進一步以萜類環(huán)化酶TerA為探針,從真菌數(shù)據(jù)庫中對quadrane類天然產(chǎn)物的發(fā)掘奠定了基礎(chǔ)。

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